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Fünf Elemente Vollblut Analyzer

Fünf-Element-Analyzer Gebrauchsanleitung 1 Übersicht 1.1 Anwendung Fünf-Elemente im menschlichen Vollblut (Bestimmung von Kalzium, Kupfer, Magnesium,

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Bedienungsanleitung für Fünf-Element-Analyzer

1 Übersicht

1.1 Verwendungen

Verwendet für fünf Elemente im menschlichen Vollblut (Bestimmung von Kalzium, Kupfer, Magnesium, Eisen und Zink).

1.2 Struktur

Der FEA-Fünf-Element-Blutanalysator besteht aus einem Host, einem Computersystem, einem Drucker, einer Luftgasquelle, einem Acetylen**-Gerät und einer Acetylenflasche. Siehe Abbildung 1.2. Der FEA Fünf-Element-Blutanalysator ist ein präzises optisches Analysegerät.

1.5 Arbeitsprinzip

Das Atom des Grundzustands in der Flamme absorbiert fünf Elemente hohle Katodenlampe emittiert fünf Resonanzlinien, nach der Spektrifizierung und Fokussierung des Konvum-Gitters nach der Gittergleichung konzentriert die Resonanzlinie auf den Schlitz auf dem Roland-Kreis und beleuchtet fünf Photoröhre. Die Einstellung des Lichtstroms und der negativen Hochspannung des Lichtmultiplikators ermöglicht eine Lichtdurchlässigkeit von 99,9%. Der Gehalt an Elementen wird anhand der Absorption von Atomen in der Resonanzlinie gemessen.

C = c × A × A + b × A + a

a. Absorption;

a, b, c sind konstant;

c) die Konzentration der zu messenden Elemente;

1.6 Hauptmerkmale

1.6.2 Zeit zu sparen**, Fünf-Element-Zusammensetzung in eine selbständig entwickelte hohle Katodenlampe, fünf Elemente zur gleichen Zeit**, dieses Instrument kann synchron messen, den Gehalt von Kupfer, Zink, Kalzium, Magnesium, Eisen in 10 Sekunden. Genau, schnell.

1.6.3 Verwendung spezieller Reagenzien, um den komplexen Vorbehandlungsprozess der Probe zu vermeiden, die Verschmutzung der Probe und des Personals zu reduzieren und die Genauigkeit der Daten zu gewährleisten;

1.6.3 die Größe des Gasflusses (C2H2) mit einem festen Verbrennungsverhältnis, so dass sich das Verbrennungsverhältnis des Analyseforschers bei jedem Einschalten nicht ändert;

1.6.4 Festlegung der Flammenhöhe, so dass bei jeder Messung einheitliche Daten vorliegen;

1.6.5 Einzigartiges optisches Design mit integriertem Lampenrahmen, die Arbeitsposition der Lampe festlegt, um die Arbeit des Analysten zu vermeiden, die Position der Lampe anzupassen, um die Messung stabiler und genauer zu machen;

1.6.6 Dieses Gerät ist mit einem universellen Mikrocomputer ausgestattet, der FEA-Software ausführt, um die automatische Steuerung des Hosts zu erreichen, verschiedene Daten und Analysekurven auf dem Monitor anzuzeigen und die Funktion zum Drucken, Speichern, Abrufen und Wiederverarbeiten der Analyseregelunge hat.

1.6 Haupttechnische Indikatoren

1.6.1 ** Typ: Klasse I, Typ B;

1.6.2 Arbeitssystem: intermittente Belastung, kontinuierlicher Betrieb;

1.6.3 Eingangsleistung: 300VA;

1.6.4 Schmelzendraht Modell: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);

1.6.5 Anzahl der Spektralkanale: fünf;

1.6.6 Monochromer: Konkreter Hologramm-Raster-Monochromer;

1.6.7 Absorptionsbereich: 0 bis 2 Abs;

1.6.8 Flammenatomisator: Vorgemischter Einnahtbrenner;

1.6.9 Messmethode: Abs (Absorption) und Konzentration. Auslesemethode: Momentwert, Spitzenflächenintegralwert;

1.6.10 Bearbeitungsfunktion: automatische Nullstellung, Probenmessung, Probenmessung;

1.6.11 Ergebnisstatistik: Durchschnittswert, SD (Standardabweichung) und RSD (relative Standardabweichung);

1.6.12 Automatisch deaktivieren Acetylen, wenn der Luftdruck kleiner als 0,15 MPa, ** automatisch ausschalten;

1.6.13 mit automatischer Einstellung des negativen Hochdrucks, automatischer Zero-Kontrolle, automatischer Energiebilanz, Computeranzeige und Druckfunktion;

1.6.14 Synchronische Messung: In einer Probe messen Sie synchron den Gehalt an Kupfer, Zink, Kalzium, Magnesium und Eisen innerhalb von 10 Sekunden.

1.7 Leistungsindikatoren (z.B. Erstellung neuer Testdokumente)

Elemente Kalzium Ca Kupfer Cu Magnesium Mg Eisen Fe Zink Zn

Aktuelle optische Spannung % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 %

Grundgeräuschbreite < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006

Linearer Fehler % <6 <6 <6 <6 <6

Empfindlichkeit A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1

Absorptionsabweichung % <5 <5 <5 <5 <5

Erkennungsgrenze mg/L <0,1 <0,1 <0,1 <0,8 <0,1

Charakteristische Konzentration mg/L <0,06 <0,06 <0,06 <0,7 <0,06

2 Installation und Abnahme von Geräten

2.1 Voraussetzungen für das Gerät*

2.1.1 Raumtemperatur von 5 ° C bis 35 ° C;

2.1.2 die relative Luftfeuchtigkeit im Labor nicht größer als 75 %;

2.1.3 Schwingungen und elektromagnetische Störungen im Labor ohne Auswirkungen auf Instrumente;

2.1.4 Das Labor muss von dem Chemielabor getrennt sein, um optische und präzisionsmechanische Teile von Säuren, Alkalien und anderen korrosiven Gasen oder Raucherosionen zu verhindern.

2.1.5 Das Labor sollte sauber, trocken und staubfrei gehalten werden. Im Raum keine korrosiven Gase und eine gute Lüftung;

2.1.6 Der Arbeitstisch des Labors sollte fest ausgerichtet sein und nach der Platzierung des Instruments nicht verformt werden. Es gibt genügend Platz um Schaltungen, Gaswege und Reparaturfreundliche Einrichtungen anzuschließen.

2.1.7 Stromversorgung: Wechselspannung 220V ± 22V, Frequenz 50Hz ± 1Hz. Das Instrument muss eine gute Verbindung haben, der allgemeine Widerstand < 0,1Ω;

2.1.8 Luftbedingungen:

Luft: Ölfreier Luftkompressor: 0,23 MPa Druck; Nominaler Volumenstrom: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;

Acetylen: In der Regel sollte Stahlflasche reines Acetylen mit einer Reinheit von mehr als 99% verwendet werden. Die Acetylstahlflaschen sollten gut belüftet und vor Regen und direktem Sonnenlicht gelagert werden, ihre Umgebungstemperatur sollte unter 35°C liegen und fern von Verteilerplatten, Hochspannungsnetzwerken, Leitungen und brennbaren und explosionsgefährdeten Stoffen liegen. Die Anlage sollte mit einem Brandzeichen ** versehen sein und mit einem Feuerlöscher ausgestattet sein. Gas verwendet ** Restdruck nicht weniger als 0,4 MPa;

2.1.9 Computer-Host (optional): Mikrocomputersysteme mit einer CPU von 200 MHz oder höher. Bildschirmpixeleinstellung: 1280 x 768; Konfigurieren Sie einen kompatiblen Drucker;

2.1.10 von den Herstellern bereitgestellte Standardlösungen und Standardreagenzien;

2.1.11 Flammenzünder.

2.2 Installation der Geräte

Die Verbindung des FEA-Blut-Fünf-Element-Analyzers mit den einzelnen Komponenten ist streng gemäß der Abbildung 1.4 zu verbinden. Die konkreten Schritte sind wie folgt:

2.2.1 bereit, drei Sätze von drei Steckplätzen, die Spannung der Arbeitsstromversorgung mit einem Multimeter zu überprüfen, um die Nutzungsanforderungen zu erfüllen;

2.2.2 die Verbindung des Computers mit dem FEA-Fünf-Element-Blutanalysator über den 232-seriellen Anschluss;

2.2.3 Verbinden Sie den Computer mit dem Drucker und führen Sie einen Drucktest durch.

2.2.4 Verbinden Sie den Luftkompressor mit dem FEA-Fünf-Element-Blutanalysator, verwenden Sie ein Gummirohr, und mit einer Stahlhülle festlegen, achten Sie darauf, dass die Ableitung des Luftkompressors mit der Innenableitung verbunden ist;

2.2.5 Die gereinigte Acetylstahlflasche wird mit dem Acetylenregler verbunden und der Acetylenregler wird anschließend mit dem FEA-Fünf-Element-Blutanalysator verbunden;

2.2.6 Am unteren Ende des Atomizators ist eine Abflüssigkeitsdünste vorgesehen, an der ein Abflüssigkeitsrohr mit einer Länge von etwa 1,5 m angebracht ist, das Abflüssigkeit entfernt, in der Mitte des Rohres einen Kreis mit einem Durchmesser von etwa 15 cm umgibt und befestigt wird, in den Ring eine kleine Menge Wasser hinzufügt, damit er im Kreis verbleibt, wodurch eine Wasserdichtung geschaffen wird, um zu verhindern, dass Acetylengas durch Abflüssigkeitsrohraustritt zurückbrennt. Stecken Sie das untere Ende des Abfallrohrs in einen Kunststofffass oder eine Glasflasche und legen Sie das Abfallrohr nicht unter der Flüssigkeitsoberfläche oder direkt in das Abwassersystem des Labors ein.

Hinweis: Vor der Zündung muss das Wasser in der Dichtung auf die *** Linie geprüft werden.

2.2.7 Öffnen Sie den Luftkompressor, um den Arbeitsdruck einzustellen, und öffnen Sie das Lufteinluftventil des FEA-Fünf-Element-Blutanalysators, um die Dichtung des Anschlusspunkts mit Seifenwasser zu überprüfen;

2.2.8 Öffnen Sie die Acetylen-Stahlflasche, verstellen Sie den normalen Arbeitsdruck, öffnen Sie den Acetylen-Controller und zünden Sie die Acetylenflamme, prüfen Sie mit Seifenwasser die Dichtung der Verbindungspunkte der Außendagswege, das Instrument wird automatisch ** das Instrument auf Leckagen;

2.2.9 Wenn die Luftwege normal sind, schalten Sie den Computer und den FEA-Fünf-Element-Blutanalysator ein, um zu überprüfen, ob das Gerät normal funktioniert;

2.3 Akzeptanz von Geräten

2.3.1 Produktakzeptanz

Überprüfen Sie die Integrität der einzelnen Komponenten des Produkts gemäß der Verpackungsprüfung;

2.3.2 Akzeptanz der Produktleistung

Die Prüfung erfolgt in Übereinstimmung mit der Installation der Software in Kapitel 3 und der Anleitung zur Prüfung in Kapitel 4* und erfüllt die Anforderungen an die Leistungsindikatoren der Geräte gemäß 1.7.

3 FEA-Software

3.1 Einstellung der Auflösung des Monitors

Die Einstellung der Auflösung des Monitors: 1280 x 768, siehe Abbildung 3.1.

3.2 Installation der Software

Kopieren Sie unter Windows* die FEA-Komprimierungssoftware auf *D-Festplatte und entpacken Sie sie in den aktuellen Ordner (X).

3.3 Start des FEA-Fünf-Element-Analysatorsystems

Doppelklicken Sie auf das FEA-Symbol auf dem Windows-Desktop

Gehen Sie sofort zur Homepage des FEA Five Element Analyzers*. Siehe Abbildung 3.3.1. Wenn die Software nicht ordnungsgemäß funktioniert, kann sie nach der Installation von VB6 ordnungsgemäß funktionieren.

4 Gerätebedingungen

Klicken Sie auf die Karte "1 Instrumentbedingungen", um in die Instrumenteinstellungsoberfläche zu gelangen, siehe Abbildung 4.0.

4.1 COM-Porteinstellungen

Klicken Sie auf die Instrument-Bedingungen-Karte, klicken Sie auf den COM-Anschluss-Optionsknappe, wählen Sie den Anschluss, klicken Sie auf

Schaltfläche zur Speicherung des Kommunikationsschlusses, siehe Abbildung 4.1.

4.2 Probenverdünnungsmethode

40 µl Blutproben werden in * 1,00 ml Blutprobenverdünner hinzugefügt. Siehe Abbildung 4.2.

4.3 Genauigkeit

Genauigkeit bezeichnet die Genauigkeit des Messergebnisses. Siehe Abbildung 4.2.

4.4 Standardkonzentrationseinstellungen

Die Beziehung zwischen Seriennummer und Konzentration siehe Abbildung 4.4. Der FEA-Fünf-Element-Analyzer verwendet die Standard-Arbeitskurvenquantifikation.

40 μL Blutprobe in * 1000 μL Verdünner hinzugefügt. (1+0,040) / 0,04 = 26 Mal

Abbildung 4.4 Standardkonzentrationseinstellungen

4.5 Projektauswahl

Die ausgewählten Elemente können** im Druckbericht und im Simulationsdruck angezeigt werden. Siehe Abbildung 4.5. Wenn das Kalziumspektrum zuerst eingenäht wird, wird die Messung des Kalzium-Elements eingestellt.

4.6 Einstellung des Messwertbereichs

Die Einheit der Messungen der Elemente im Blut siehe Abbildung 4.6. Die Messungen der Elemente im Blut sollten innerhalb der oberen und unteren Grenze liegen.

Wählen Sie "Ja" auf der oberen und unteren Grenze des Markers, dann werden die Marken "↓" und "↑" bei der Messung angezeigt.

Wählen Sie „Nein“ auf der oberen und unteren Grenze, werden bei der Messung keine ↓ und ↑ Markierungen angezeigt, sondern nur die Messwerte.

4.7 Berichtsbrauen

Drucken Sie beim Drucken des Berichts „Krankenhausnamen“, „Prüfer“, „Prüfer“, „Klinische Diagnose“ und „Anmerkungen“. Siehe Abbildung 4.7.

5 Messung der fünf Elemente im Blut (kontinuierliche Probenahme)

5.1 Eingang in die Messschnittstelle: siehe Abbildung 5.1.

5.2 Lichtstromünstellung und Lichtdurchlässigkeitseinstellung T100

5.2.1 Lichtstromünstellung: Klicken

Schaltfläche, um den Lichtstrom von 5mA einzustellen; Klicken Sie auf die Schaltfläche ↓, um den Lichtstrom zu reduzieren; Klicken Sie auf die Schaltfläche ↑, um den Lichtstrom zu reduzieren. Siehe Abbildung 5.1.

5.2.2 Lichtdurchlässigkeit T100 Einstellung: Klick

Schaltfläche, die automatisch die erforderliche negative Hochspannungseinstellung für die Lichtdurchlässigkeit T von 5 Photomultiplikatoren erreicht 99,9%. Wenn die Lichtdurchlässigkeit nicht 99,9% erreicht, klicken Sie erneut auf die Schaltfläche, um T auf 99,9% zu erreichen. Dieser Prozess ist der Prozess, der eine automatische Energiebilanz für die Photoröhre implementiert.

5.3 Gesamtmesszeit und Messprobenintervall

Gesamtmesszeit = Messzeitintervall x (1 + Standardprobenanzahl + Probenanzahl)

Abbildung 5.3 Messzeiten zwischen Proben

5.4 Vorbereitung der Standardlösung: Öffnen Sie den Flaschendeckel der Standardlösung Nr. 0, öffnen Sie den Flaschendeckel der Standardlösung Nr. 1, öffnen Sie den Flaschendeckel der Standardlösung Nr. 2 und öffnen Sie den Flaschendeckel der Standardlösung Nr. 3.

5.5 Abnahme und Vorbereitung von Blutprobenlösungen

Sammeln Sie 40 µl Blutproben, die nicht koaguliert sind, und fügen Sie schnell * 1 ml Vollblut Fünf-Element ** Reagenz in eine Zentrifugalplastik-Röhre, die Antikoagulation vermischt.

5.6 Entzündung

5.6.1 Bestätigen Sie, dass die Luftwegverbindung intakt ist, stellen Sie das Durchflussregelungsventil des Luftkompressors gegen den Uhrzeiger auf **, öffnen Sie die Stromversorgung des Luftkompressors und regeln Sie das Durchflussregelungsventil im Uhrzeigersinn, so dass der Luftdruck 0,23 Mpa ist.

5.6.2 Öffnen Sie das Ventil der Acetylenstahlflasche, regulieren Sie das Sekundärdruckmesser und bestätigen Sie, dass der Acetylendruck 0,03 Mpa ist.

5.6.3 Drücken Sie beim Einschalten der Stromversorgung des Acetylen**-Geräts den Knopf** und entzünden Sie den Brennkopf mit einem Flammenzünder.

5.6.4 Regeln Sie das Acetylen- und Luftsteuerventil in der Nähe des Brennkopfes, um die Flammenstabilität zu beobachten, deren Farbe brunette ist. Die Absorptionsmenge beträgt etwa 6 ml/min.

5.6.5 Die Flamme muss nach der Zündung noch 20 Sekunden beobachtet werden, um zu verhindern, dass die Flamme aufgrund der Länge der Acetylenleitung oder der instabilität des Druckmessers versehentlich ausgelöscht wird, schalten Sie bitte die Acetylenregler sofort ab, wenn die Flamme versehentlich ausgelöscht ist.

5.6.6 Für die Verwendung** wird das Acetylengas mit einem separaten Acetylenregler gesteuert, der im Falle eines unerwarteten Ausschaltens direkt ausgeschaltet werden kann. Wenn Sie wieder entzünden möchten, können Sie das Feuer mit einem Flammenzünder anschalten.

5.7 Anpassung T = 100

Klicken Sie auf die Schaltfläche, warten Sie etwa 10 Sekunden, die Lichtdurchlässigkeit erreicht 95% ~ 105 im Bereich, klicken Sie auf

Knopf zu Ende.

5.8 Messlösungen**, Standardlösungen und Probenlösungen

Die Position des gelben Rahmens** ist der Punkt des Lesens der Absorption**, bei der Messung sollte der stabile Abschnitt der Absorption auf dem gelben Rahmen** gelegt werden.

Saugkopf in destilliertes Wasser einfügen, klicken

In der Schaltfläche "Messung" erscheint der folgende Hinweis:

5.9 Absorptionsgrad von Lösungen, Standardlösungen und Probenlösungen aus stationärer Spektrografie**

Alle Standardlösungen übertragen: Klicken Sie mit der Maus auf die Schaltfläche „Absorption übertragen“, um die Absorption aller *-Lösungen, Standardlösungen und Probenlösungen in der Tabelle * automatisch auf dem Spektrum zu übertragen.

5.10 Standardberechnung

Klicken Sie auf die Schaltfläche "Standard-Arbeitskurven anzeigen" in der Werkzeugleiste, um die Parameter in der Regressionsgleichung in der Regressionsanalyse-Tabelle anzuzeigen. Wenn Sie die Standard-Arbeitskurven anzeigen möchten, klicken Sie auf die Schaltfläche in der Standard-Absorptionsmesstabelle. Siehe Abbildung 5.10.

5.12 Beschreibung der Umrechnung von Inhaltseinheiten:

1,00 mg/L Kalzium = 1/40,08 mmol/L Kalzium = 0,02495 mmol/L Kalzium = K1

1,00 mg/L Eisen = 1/55,847 mmol/L Eisen = 0,017906 mmol/L Eisen = K2

1,00 mg/L Kupfer = 1000/63,546 μmol/L Kupfer = 15,7366 μmol/L Kupfer = K3

1,00 mg/L Magnesium = 1/24,305 mmol/L Magnesium = 0,041144 mmol/L Magnesium = K4

1,00 mg/L Zink = 1000/65,38 μmol/L Zink = 15,295 μmol/L Zink = K5

5.13 Inhaltsberechnungsformel

Ionenkonzentration in Blutproben Cx = Ci × Ki × (1,0 + 0,040) / 0,040

In der Formel:

Cx – Ionenkonzentration in Blutproben;

Ci - die Ionenkonzentration in der gemessenen Probenlösung, mg/L；

1,0 - Volumen des Verdünnungsmittels, mL；

0,04 - Volumen der Blutprobe, mL。

(1.0+0.040) /0.040 = 26

5.14 Musterberichte

Klicken Sie auf die 3-Musterberichtkarte, um den Musterbericht zu drucken.

5.14.1 Parameter der Erstellung des Berichts

Geben Sie den Namen, das Geschlecht, das Alter, die Antragsnummer, die Krankenverzeichnungsnummer, die ambulante Krankenhausaufenthaltsnummer, die Bettnummer, den Namen der Probe, die Lieferzeit und die Berichtszeit in die Parametertabelle des Probenberichts ein. Siehe Abbildung 6.15.

5.14.2 Anzeige einzelner Probenberichtparameter

Klicken Sie auf eine Zeile in der Zeilenzeile, um die einzelnen Probenberichtparameter anzuzeigen, Abbildung 6.15.

6 Wartung und Pflege

6.1 Innenreinigung

Halten Sie die Hygiene des Labors und die Umgebung des Labors, um regelmäßig das Labor zu reinigen, um zu vermeiden, dass die einzelnen Spiegel durch Staub bedeckt sind, die Lichtdurchlässigkeit beeinflussen. Nach dem Test müssen die Versuchsmittel sauber gepackt werden, saure Gegenstände vom Instrument entfernt und die Raumfeuchtigkeit des Instruments gehalten werden. Um zu vermeiden, dass Säure das optische Gerät korrodiert und schimmelt.

6.2 Regelmäßige Kontrollen

6.2.1 Überprüfen Sie das Abfallrohr, damit das Abfallwasser nicht in das Abfallrohr eintaucht und die Abflüssigkeit rechtzeitig entfällt.

6.2.1 Abfallrohr Akkumulation nach der Erreichung unter dem Verdampfungsbehälter wird die Messung äußerst instabil machen, so dass Sie jederzeit überprüfen müssen, ob das Abfallrohr frei ist, und regelmäßig Abfallflüssigkeit stornen.

6.2.1 Regelmäßige Überprüfung der Acetylengaswege, um zu vermeiden, dass die Alterung der Rohrleitung durch Leckage und Gefahren verursacht.

6.2.1 Regelmäßige Überprüfung der Gaswege, muss ** Testleckage nach jedem Wechsel der Acetylen-Zylinder. Flüssigkeiten, die Leckage prüfen können, wie Seifenwasser, werden an allen Schnittstellen getestet, um zu beobachten, ob Blasen entstehen und festzustellen, ob sie lecken. Achten Sie darauf, regelmäßig die Luftleitung auf Leckage zu überprüfen, die Prüfmethode siehe die Acetylenprüfungsmethode.

6.3 Lichtquelle

Der FEA-Fünf-Element-Analyzer-Host wird bei langer Nichtnutzung alle * zwei Wochen in einem Intervall für 1 bis 2 Stunden geöffnet und online vorwärmt. um die Nutzungsdauer zu verlängern. Die Elementlampe wird nicht für eine lange Zeit verwendet werden, kann nicht verwendet werden, auch nicht entzündet werden, aufgrund von Leckage, Entgassung von Teilen und anderen Gründen. Daher sollte die nicht lange verwendete Elementslampe alle 3 bis 4 Monate 2 bis 3 Stunden entzündet werden, um die Lebensdauer zu verlängern und die Leistung der Elementslampe zu gewährleisten.

6.4 Optische Systeme

Die optischen Komponenten des Außenlichtsweges werden häufig sauber gehalten und werden in der Regel weniger einmal im Jahr gereinigt. Wenn es Staub auf den optischen Elementen gibt, kann das Spiegelpapier gereinigt werden; Wenn das optische Element mit Öl befleckt ist oder bei der Messung der Probenlösung mit Schmutz gesprüht wird, kann man es mit einem in Ethanol und Ether (1: 1) eingetauchten und getrockneten Garb abwaschen, dann mit destilliertem Wasser die Seifenlösung abwaschen und die Wasserperlen mit einer Ohrbülle abblasen. Behindern Sie die Hände, während der Reinigung Metall zu reiben oder Spiegel zu berühren.

6.5 Atomisierungssystem

Nach jeder Analyse *, insbesondere nach der Analyse von Proben mit hoher Konzentration oder starker Säure, wird sofort mehrere Minuten lang destilliertes Wasser gesprüht, um eine Verschmutzung oder Korrosion der Zylinder und des Brennkopfes zu verhindern. Nach der Zündung sollte über dem gesamten Spalt des Brenners eine blaue Flamme sein, die gleichmäßig streifenförmig brennt. Wenn eine Lücke in der Mitte der Bandflamme auftritt, die zähnlich ist, was darauf hindeutet, dass es Schmutz oder Tröpfchen über dem Brennkopfspalt gibt, muss man reinigen, die Reinigungsmethode ist, die Luft anzuschließen, unter den Bedingungen des Acetylens zu schließen, mit Filterpapier in den Brennspalt einzufügen und sorgfältig zu reiben; Wenn ** schlecht ist, kann der Brennkopf mit einer weichen Haarbürste entfernt werden; Wenn die Schmelzperlen gebildet wurden, können Sie feines metallisches Sandpapier oder eine Klinge verwenden, um die Ablagerungen zu entfernen. Achten Sie darauf, dass die Spalte nicht geschraubt werden kann. Der Verdauber wird häufig gereinigt, um eine lokale Verstopfung der Kapillären des Verdaubers zu vermeiden. Wenn eine Verstopfung auftritt, verursacht dies einen Rückgang der Lösungsmenge ** und eine Verringerung der Absorptionswerte. Wenn das Instrument vorübergehend nicht verwendet wird, wenden Sie harte Papierblätter an, um die Brennernähte zu bedecken, um Asche zu vermeiden. Die entsprechenden beweglichen Teile des Atomizationssystems müssen regelmäßig geschmiert werden, um die Hebeflexibilität zu gewährleisten. Der Luftkompressor muss regelmäßig Wasser, Öl und Wasserteiler abgeben.

6.6 Luftwegsysteme

Es ist streng verboten, violette Kupfer- und Silberteile in Acetylengasleitungen zu verwenden und Öl zu verbieten. Bei der Prüfung hoher Konzentrationen von Kupfer- oder Silberlösungen sollte häufig mit deionisiertem Wasser gesprüht werden. Sie sollten regelmäßig das angesammelte Wasser des Luftkompressors-Gas-Wassertrenners loslassen, um zu verhindern, dass Wasser in das Gasflussmesser gelangt. Wenn das Gerät die Messung beendet hat, sollte das Acetylengas zuerst ausgeschaltet werden, bis die Flamme auf dem Brenner gelöscht ist, dann das Gasventil geschlossen und der Luftkompressor geschlossen werden.

6.7 Regelmäßiger Austausch der Versicherungsröhre.

Wenn andere Probleme während der Verwendung des Produkts nicht gelöst werden können, wenden Sie sich bitte an die After-Sales-Abteilung von Daqing Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., Tel.: 0459-8186000.

Anhang 1 Prüfung der Geräteleistung (für Produktionsunternehmen)

0 Normale Arbeitsbedingungen

Die Arbeitsumgebung der Geräte muss:

a) Umgebungstemperatur von 15 °C bis 30 °C;

b) relative Luftfeuchtigkeit nicht größer als 75 %;

c) Schwingungen und elektromagnetische Störungen ohne Auswirkungen auf die Verwendung von Geräten;

d) im Raum keine korrosiven Gase und eine gute Belüftung;

e) Stromversorgung: Spannung 220V ± 22V, Frequenz 50Hz ± 1Hz.

1 Messung der aktuellen Lichtspannung

1.1 Definition der aktuellen Lichtspannung: Die Anzahl und die Summe des Lichts, wenn es keine Lichteingabe gibt. Die aktuelle Lichtspannung beeinflusst die Linearität und Empfindlichkeit der Standard-Arbeitskurve. Die Summe der Anzahl von Licht, wenn kein Licht eingegeben wird, ist als gestreutes Licht definiert.

1.2 Messung der aktuellen Lichtspannung: Blockieren Sie die Lichtöffnung, klicken Sie auf das oberste Menü "Leistungsmessung", die Messzeit ist größer als 200 Sekunden. Klicken Sie auf die Schaltfläche "" und beginnen Sie mit der Messung der aktuellen Lichtspannung. Siehe Abbildungen 1.2.1 und 1.2.2. Klicken Sie auf die Schaltfläche, um die aktuelle Lichtspannung zu berechnen.

2 Breite statische Geräusche

2.1 Definition der statischen Geräuschbreite: Die statische Geräuschbreite Hb ist dreimal so hoch wie die Standardabweichung S der Zahl ** im Zustand ohne Zündung.

2.2 Berechnungsformel für statische Geräuschbreite: Hb = 3×S

3 Flammenräusch breit

3.1 Definition der Flammenräuschbreite: Die Flammenräuschbreite Hb ist dreimal so groß wie die Standardabweichung S der Zahl ** im Zündzustand.

Formel zur Berechnung der Flammenräuschbreite: Hb = 3×S

3.3 Flammenräuschbreite Messmethode: Klicken Sie auf das Menü "Leistungsmessung" in der oberen Ebene, die Messzeit ist größer als 200 Sekunden, im Zündzustand klicken Sie auf

4 Linearer Fehler E

Definition des linearen Fehlers E: E = [Σ(100 x dC/C)]/3

4.2 Berechnungsformel: Parabolische Regressionsanalyse: dC = |c×A×A + b×A + a – C|

Cs = c × A × A + b × A + a

In der Formel:

c, b, a - Konstanten.

A - Absorption.

5 Empfindlichkeit

5.1 Definition der Empfindlichkeit: Der Durchschnittswert der Absorptionsgrad der Standardlösung Nr. 3, die siebenmal in Folge gemessen wurde.

Formel zur Berechnung der Empfindlichkeit: Empfindlichkeit = Σ As/7

In der Formel:

As ---- Absorptionsgrad der Standardlösung Nr. 3.

6 Wiederholung

6.1 Definition der Wiederholbarkeit: ist die relative Standardabweichung RSD, die die Absorptionsfähigkeit der Standardlösung Nr. 3 siebenmal in Folge gemessen hat.

6.2 Wiederholte Berechnungsformel

In der Formel:

A ---- Absorptionsgrad der Standardlösung Nr. 3.

7 Begrenzung

7.1 Definition der Detektionsgrenze DL: Die Konzentration des Messstoffs entspricht der Grundlinienbreite Hb.

7.2 Berechnungsformel zur Erkennung der Grenze DL: DL = Hb×Cs/A

In der Formel:

Cs - Konzentration der Standardlösung Nr. 3;

A ---- Absorptionsgrad der Standardlösung Nr. 3;

Hb - Breite Geräusche.

8 Merkmale der Konzentration

Definition der charakteristischen Konzentration: Die Messstoffkonzentration entspricht der Lichtdurchlässigkeit von 99% (Absorptionsgrad A = 0,0043648).

Formel zur Berechnung der charakteristischen Konzentration: charakteristische Konzentration = 0,0043648 × Cs / A

In der Formel:

Cs - Konzentration der Standardlösung Nr. 3,

A ---- Absorptionsgrad der Standardlösung Nr. 3.

9 Messmethoden für Leistungsindikatoren

9.3 Entzündung

9.3.1 Ölfreier Luftkompressor: Stellen Sie sicher, dass die Luftwegverbindung intakt ist, stellen Sie das Durchflussregelungsventil des Luftkompressors gegen den Uhrzeiger auf **, öffnen Sie die Stromversorgung des Luftkompressors und regeln Sie das Durchflussventil im Uhrzeigersinn, so dass der Luftdruck 0,23 Mpa ist.

9.3.2 Acetylen ** Einrichtung: Öffnen Sie das Ventil der Acetylenstahlflasche, der Druck des ersten Druckmessers darf nicht weniger als 0,4 MPa sein, regulieren Sie das zweite Druckmesser und bestätigen Sie, dass der Acetylendruck 0,03 MPa ist. Drücken Sie den Knopf ***, während Sie den Brennkopf mit einem Flammenzünder entzünden. Regeln Sie das Acetylen- und Luftregelventil in der Nähe des Brennkopfes, um die Flammenstabilität zu beobachten, deren Farbe brunette ist. Die Absorptionsmenge beträgt etwa 6 ml/min.

Hinweis: Wenn der Druck von Acetylen nicht im Arbeitsbereich liegt (0,02 Mpa - 0,08 Mpa), schaltet das Acetylen ** Gerät automatisch die Luftquelle aus, blinkt die Arbeitsanzeige, läuft der Alarm und die Anzeige ** leuchtet. Neueinstellen Sie die Acetylengasquelle auf 0,03 Mpa und drücken Sie die ** Taste, während Sie den Brennkopf mit einem Flammenzünder entzünden.

Anhang 2 Reagenzubereitung

1 Herstellung einer Standardspeicherlösung (in einem Ventilationsschrank)

1.1 2400 mg / L Kalzium Standard-Speicherlösung: 5,9934 g Basis-Calciumcarbonat [CaCO3] bei 105-110 Grad getrocknet 3 h, in 1000 ml Volumenflasche, langsam 20 ml Salzsäure hinzufügen, 200 ml Wasser hinzufügen, Wasserbad heizen * lösen, Kondensation.

1.2 300 mg / L Kupfer Standard-Speicherlösung: 0,3000 g hochreines Kupfer [Cu] in 50 ml Becher hinzufügen, 10 ml reines Wasser hinzufügen, 10 ml Sticksäure langsam hinzufügen, der Ofen oben mikrokocht * farblos transparent. Fügen Sie 20 ml Wasser hinzu, entfernen, abkühlen und in eine Flasche mit einer Kapazität von 1000 ml verschieben.

1,3 1200 mg / L Magnesium Standard-Reserve-Lösung: 1,2000 g hochreines Magnesium [Mg] in * 50 mL Becher hinzufügen, 10 mL reines Wasser hinzufügen, 10 mL Salzsäure langsam hinzufügen, Feuer oben mikrokochen * farblos transparent. Fügen Sie 30 ml Wasser hinzu, entfernen, abkühlen und in eine Flasche mit einer Kapazität von 1000 ml verschieben.

1.4 15000mg / L Eisen Standard-Speicherlösung: 1,5000g hochreines Eisen [Fe] in * 100mL Becher hinzufügen, 10mL reines Wasser hinzufügen, langsam 10mL Sticksäure hinzufügen, den Ofen über Feuer mikrokochen, langsam Tropfen 10mL Salzsäure-Hilfslösung hinzufügen, * farblos transparent. Fügen Sie 50 ml Wasser hinzu, entfernen, abkühlen, in eine 100 ml-Flasche verschieben und 600 ml reines Wasser hinzufügen.

1,5 450 mg / L Zink Standard-Speicherlösung: 0,4500 g hochreines Zink [Zn] in 50 ml Kochglas hinzufügen, 10 ml reines Wasser hinzufügen, 10 ml Salzsäure langsam hinzufügen, der Ofen oben mikrokocht * farblos transparent. Fügen Sie 100 ml Wasser hinzu, entfernen, abkühlen und in eine Flasche mit einer Kapazität von 1000 ml verschieben.

2 Fünf-Element-Standardspeicherlösung (48 mg / L Kalzium Ca, 6,00 mg / L Kupfer Cu, 24 mg / L Magnesium Mg, 300 mg / L Eisen Fe, 9,00 mg / L Zink Zn): Fügen Sie in eine 500 ml-Flasche mit einer Kapazität von 2400 mg / L Kalzium-Standardspeicherlösung, 300 mg / L Kupfer-Standardspeicherlösung, 1200 mg / L Magnesium-Standardspeicherlösung 10,00 mL, 15,00 mg / L Eisen-Standardspeicherlösung und 450 mg / L Zink-Standardspeicherlösung und 10,00 mL. Kondensation.

3 Standardlösungen

3,0 0 ** Lösung (Vollblut Fünf Elemente ** Reagenz): Absorbieren 5,00 ml Salzsäure hinzufügen * 1000 ml Volumen Flasche, Kondensation. Verteilt in einer 50 ml Plastikflasche. Verteilt in 1,00 mL Kunststoff-Zentrifugerrohr, 1.000 mL pro Flasche. 100 Stück in 1 Box. Vollblut dünn.

3.1 Standardlösung Nr. 1 (0,800 mg / L Kalzium Ca, 0,100 mg / L Kupfer Cu, 0,40 mg / L Magnesium Mg, 5,00 mg / L Eisen Fe, 0,150 mg / L Zink Zn): Absorbieren Sie 25,00 ml Fünf-Element-Standardspeicherlösung, fügen Sie * 2000 ml Volumenflasche, fügen Sie 10,0 ml Salzsäure, Kondensation. Verteilt in 50 ml Plastikflaschen von nicht weniger als 50 ml pro Flasche.

3.2 Standardlösung Nr. 2 (1,60 mg / L Kalzium Ca, 0,200 mg / L Kupfer Cu, 0,80 mg / L Magnesium Mg, 10,00 mg / L Eisen Fe, 0,30 mg / L Zink Zn): Absorbieren Sie 25,00 ml Fünf-Element-Standardspeicherlösung, fügen Sie * 1000 ml Volumenflasche, fügen Sie 5,0 ml Salzsäure, Kondensation. Verteilt in 50 ml Plastikflaschen von nicht weniger als 50 ml pro Flasche.

3.3 Standardlösung Nr. 3 (2,40 mg / L Kalzium Ca, 0,300 mg / L Kupfer Cu, 1,20 mg / L Magnesium Mg, 15,00 mg / L Eisen Fe, 0,450 mg / L Zink Zn): Absorbieren Sie 25,00 mL Fünf-Element-Standardreservenlösung, fügen Sie * 500 mL-Flasche, fügen Sie 2,50 mL Salzsäure hinzu, kondensieren. Verteilt in 50 ml Plastikflaschen von nicht weniger als 50 ml pro Flasche.

4 Standardlösungen (für Produktionsunternehmen)

4.1 240 mg / L Kalzium-Standardlösung: Absorbieren 2400 mg / L Kalzium-Standardspeicherlösung 10,00 mL in * 100 mL Volumenflasche, kondensieren.

4.2 30mg / L Kupfer-Standardlösung: 300 mg / L Kupfer-Standardreservenlösung 10,00 mL in eine * 100 mL-Flasche aufnehmen und kondensieren.

4.3 120mg / L Magnesium-Standardlösung: Absorbieren Sie 1200 mg / L Magnesium-Standardspeicherlösung 10,00 mL in eine 100 mL-Flasche hinzufügen und kondensieren.

4.4 1.500 mg / L Eisen-Standardlösung: Absaugen Sie 15.000 mg / L Eisen-Standardreservenlösung 10,00 mL hinzufügen * 100 mL Volumenflasche, kondensieren.

4,5 45 mg / L Zink-Standardlösung: Absorbieren Sie 450 mg / L Zink-Standardreservenlösung 10,00 mL in * 100 mL-Flasche, um zu kondensieren.

5 Standard-Anwendungsflüssigkeit (für Produktionsunternehmen) Zubereitungsmethode 1:

5.1 2,40 mg / L Kalzium-Standard-Anwendungslösung: Absorbieren Sie 240 mg / L Kalzium-Standard-Lösung 10,00 mL hinzufügen * 1000 mL Volumen Flasche, fügen Sie 5,00 mL Salzsäure, Kondensation.

5.2 0,300 mg / L Kupfer-Standardanwendungslösung: Absorbieren Sie 30 mg / L Kupfer-Standardlösung 10,00 mL, fügen Sie * 1000 mL-Volumenflasche hinzu, fügen Sie 5,00 mL Salzsäure hinzu, kondensieren.

5.3 1,20 mg / L Magnesium-Standardanwendungslösung: Absorbieren Sie 120 mg / L Magnesium-Standardlösung 10,00 mL in * 1000 mL-Volumenflasche, fügen Sie 5,00 mL Salzsäure hinzu, kondensieren.

5.4 15,00 mg / L Eisen-Standardanwendungslösung: Absorbieren Sie 1500 mg / L Eisen-Standardlösung 10,00 mL in eine 1000 mL-Flasche, fügen Sie 5,00 mL Salzsäure hinzu, kondensieren.

5,5 0,450 mg / L Zink Standard Anwendungslösung: Absorbieren 45 mg / L Zink Standard Lösung 10,00 mL hinzufügen * 1000 mL Volumen Flasche, 5,00 mL Salzsäure hinzufügen, Kondensation.

5 Standard-Anwendungsflüssigkeit (für Produktionsunternehmen) Zubereitungsmethode2:

5.1 2,40 mg / L Kalzium-Standard-Anwendungslösung: Absorbieren 2400 mg / L Kalzium-Standard-Lösung 1,00 mL hinzufügen * 1000 mL Volumen Flasche, 5,00 mL Salzsäure hinzufügen, Kondensation.

5.2 0,300 mg / L Kupfer-Standardanwendungslösung: 300 mg / L Kupfer-Standardlösung 1,00 mL absaugen und * 1000 mL Volumenflasche hinzufügen, 5,00 mL Salzsäure hinzufügen und kondensieren.

5.3 1,20 mg / L Magnesium-Standardanwendungslösung: Absorbieren Sie 120 mg / L Magnesium-Standardlösung 1,00 mL in * 1000 mL-Volumenflasche, fügen Sie 5,00 mL Salzsäure hinzu, kondensieren.

5.4 15,00 mg / L Eisen-Standard-Anwendungslösung: 1,00 mL Eisen-Standard-Lösung von 1500 mg / L in eine 1000 mL-Flasche aufnehmen, 5,00 mL Salzsäure hinzufügen und kondensieren.

5,5 0,450 mg / L Zink Standard Anwendungslösung: Absorbieren 45 mg / L Zink Standard Lösung 1,00 mL hinzufügen * 1000 mL Volumen Flasche, 5,00 mL Salzsäure hinzufügen, Kondensation.

Anhang 3 Einfache Herstellung der Fünf-Element-Standardreservenlösung

(in einem Ventilationsschrank hergestellt)

Zunächst bestimmen Sie Calciumcarbonat [CaCO3], hochreines Kupfer [Cu], hochreines Magnesium [Mg], hochreines Eisen [Fe] und hochreines Zink [Zn] ohne spektrale Störungen mit der Anwendungsflüssigkeit des Zubereitungsreagents, und die Wellen werden zur Zubereitung einer ursprünglichen Fünf-Element-Standardreservenlösung verwendet.

6 Original-Fünf-Element-Standardspeicherlösung (2400 mg/L Kalzium-300 mg/L Kupfer-1200 mg/L Magnesium-15.000 mg/L Eisen-450 mg/L Zink)

5,9934 g Benchmark Calciumcarbonat [CaCO3], das bei 105-110 Grad getrocknet wurde, wurde in eine Flasche mit einem Volumen von * 1000 mL hinzugefügt, 0,3000 g hochreines Kupfer [Cu], 1,2000 g hochreines Magnesium [Mg], 15,000 g hochreines Eisen [Fe] und 0,4500 g hochreines Zink [Zn] hinzugefügt. 20 mL Wasser hinzufügen, 20 mL Salzsäure langsam tropfen, 20 mL Salzsäure langsam tropfen, 4 Stunden platzieren, wenn es unlösliche Feststoffe gibt, tropfen Sie Salzsäure, * keine Feststoffe. Lassen Sie die Flasche 1 Stunde im kochenden Bad, schütteln Sie 1 Minute, fügen Sie Wasser * ca. 800 mL hinzu, kühlen und kondensieren. Diese Flüssigkeit von 10,00 ml ist in 1 ampere Flasche verpackt und ** aufbewahrt.

2 Fünf-Element-Standardspeicherlösung (48 mg / L Calcium Ca, 6,00 mg / L Kupfer Cu, 24 mg / L Magnesium Mg, 300 mg / L Eisen Fe, 9,00 mg / L Zink Zn): Absorbieren Sie die ursprüngliche Fünf-Element-Standardspeicherlösung 10,00 mL in eine 500 mL-Flasche hinzufügen und kondensieren.

Anhang 7 Herstellung von Glasinstrumenten für Anhang 2 und Anhang 3 (speziell für jede Flasche)

7.1 Becher und Pipetten

Nummer	Markenname	Menge	Nummer	Markenname	Menge	Nummer	Markenname	Menge
1	50 ml Glas	4	8	80×80 Schwefelsäurepapier	100	15	Transparentes Klebeband	1 Band
2	100 ml Glas	1	9	Reagenzgerät	Einen	16	Flasche waschen	Einen
3	10ml Pipette	10	10	500W verstellbarer Ofen	Einen	17	Saugen	Einen
4	25ml Pipette	1	11	Länge 200 Durchmesser 10 Glasstäbe	Einen	18	Etikettenpapier	Drei
5	10ml Saugerrohr	10	12	10L Flasche	Einen	19	Abfallflaschen	Einen
6	50ml Plastikflasche	20 Stück.	13	Deionisiertes Wasser (20 L Kunststofffass)	20 L	20	Klebstoffhandschuhe	1 bezahlt
7	Kleine Schere	Einen	14	Filterpapier	1 Box	21	Analyse der Waage	Einen

7.2 Kapazität 20 Flaschen mit Etiketten

Markenname	Menge	Etiketten
1000 ml Flasche	13	1.1 2.400 mg/L Kalzium-Standardspeicherlösung	6 Originale Fünf-Element-Standardreservenlösung 2400 mg/L Kalzium 300 mg/L Kupfer 1200 mg/L 镁 15000mg/L Eisen 450mg/L Zink)
		1.2 300 mg/L Kupferstandardspeicherlösung
		1.3 1200 mg/L Magnesium-Standardreservenlösung
		1,5 450 mg/l Zink-Standardspeicherlösung
		Herstellung einer Fünf-Element-Standardreservenlösung
		0** Lösung
		Standardlösung Nr. 2
		5.1 2,40 mg/L Kalzium Standard Anwendungslösung
		5.2 0,300 mg/L Kupfer Standard Anwendungslösung
		5.3 1,20 mg/L Magnesium Standard Anwendungslösung
		5.4 15,00 mg/L Eisen Standard Anwendungslösung
		5,5 0,450 mg/L Zink Standard Anwendungslösung
500 ml Flasche	1	Standardlösung Nr. 3
2000ml Flasche	1	Standardlösung Nr. 1
100 ml Flasche	6	1.4 15.000 mg/L Eisen-Standardspeicherlösung
		4.1 240 mg/L Kalzium-Standardlösung
		4.2 30 mg/L Kupfer-Standardlösung
		4.3 120 mg/L Magnesium Standardlösung
		4.4 1500 mg/L Eisen-Standardlösung
		4,5 45 mg/l Zink Standardlösung

1.7 Fünf Elemente Spektrale Daten

Tabelle 1.8.1 Fünf Elemente Spektrale Daten

Elemente	Kalzium Ca	Kupfer Cu	Magnesium Mg	Eisen Fe	Zink Zn
Spektrum nm	422.67	324.75	285.21	252,3 mal empfindliche Linie	213.86
Atomgewicht	40.08	63.546	24.305	55.847	65.38
Benchmark	Kalziumcarbonat	Hochreines Kupfer	Magnesiumoxid	Ammoniumsulfat	Hochreines Zink [Zn]
Molekuläre Formel	CaCO3	[Cu]	MgO	[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]]
Basismolekulargewicht	100.09	63.546	40.304	392.1308	65.38
Breite nm	30	200	200	200	200

1.9 Rasterdaten

Roland-Kreisdurchmesser = 224.000 mm, Linienzahl/mm = 1200, Eintrittswinkel = 0, Spektraldaten in Tabelle 1.9. Spektrale Positionierung siehe Abbildung 1.9.

Tabelle 1.9 Spektrale Datentabelle

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